Вакцину от коронавируса AstraZeneca переименовали во избежание негативных ассоциаций

Англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca переименовала свою вакцину от коронавируса AZD1222, разработанную совместно с Оксфордским университетом: отныне препарат будет называться Vaxzevria, сообщается на сайте Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА). Причины такого решения не уточняются, но предположить легко: именно с этой вакциной от Covid-19 связано множество негативных отзывов, появившихся за последний месяц (критика звучала и ранее).

В начале марта большинство стран Европы, где шла вакцинация населения, приостановили использование оксфордского препарата целиком или конкретной партии. Опасения возникли не на пустом месте: из-за тяжелых нарушений свертываемости крови в Австрии скончалась 49-летняя женщина, привившаяся этой рекомбинантной вакциной. Еще у одной 35-летней пациентки развилась тромбоэмболия легочной артерии.

Похожие случаи впоследствии происходили повсеместно. При этом британский регулятор, ЕМА и Всемирная организация здравоохранения и сама фармацевтическая компания настаивали, что случаи тромбоэмболии — норма для населения в целом, тем более их не так много, если вспомнить, сколько всего людей получили укол AstraZeneca. Позже европейский регулятор постановил: это «безопасная и эффективная вакцина, которая защищает людей от Covid-19», но окончательно исключить возможные риски нельзя, поэтому расследование решили продолжать.

Судя по всему, смена названия — маркетинговый ход, не совсем оригинальный и вызывающий скорее недоумение. Ведь состав препарата пересматривать не собираются, только внешний вид упаковки. Согласно описанию на сайте ЕМА, упоминать о случаях тромбоза после вакцинации тоже не будут. Сейчас там перечислены следующие побочные эффекты: боль и болезненность в месте инъекции, головная боль, усталость, мышечная боль, общее недомогание, озноб, лихорадка, боль в суставах и тошнота; реже встречаются снижение аппетита, головокружение, потливость, боли в животе, сыпь и аллергические реакции.

Следом за этой новостью стало известно, что знаменитая берлинская клиника Charité «до дальнейших распоряжений» приостановила вакцинацию медработников моложе 55 лет препаратом Vaxzevria. По словам представителя учреждения Мануэлы Цингль, такое решение посчитали необходимым на фоне новых сообщений о случаях тромбоза вен головного мозга, преимущественно у женщин. «Хотя в Charité не сталкивались с осложнениями после прививок AstraZeneca, мы хотим соблюсти меры предосторожности и дождаться окончательных оценок», — уточнила Цингль.

Всего Институт Пауля Эрлиха выявил 31 случай (у двух мужчин 36 и 57 лет и 29 женщин в возрасте 20-63 лет) тромбозов синусов твердой мозговой оболочки у привитых оксфордской вакциной, десять человек умерли. У большинства дополнительно диагностировали тромбоцитопению — количественное нарушение тромбоцитарного звена гемостаза, характеризующееся снижением количества тромбоцитов в крови.

На сегодня повременить с возобновлением вакцинации препаратом Vaxzevria и провести собственные исследования побочных реакций решили только Норвегия и Дания. Канада, Швеция, Финляндия и Исландия будут прививать этой вакциной старшее поколение, а другие страны ЕС возобновили вакцинацию, невзирая на то, что уровень летальности среди пациентов, у которых образовались тромбы, достигает 40%.

Закладка

Скопировать ссылку

Email

Печать

Twitter

VK

Telegram