• Добавить в закладки
  • Facebook
  • Twitter
  • Telegram
  • VK
  • Печать
  • Email
  • Скопировать ссылку
27.09.2023, 09:07
Михаил Орлов
5,8 тыс

Генетики назвали новые причины наследственного облысения у мужчин

❋ 3.9

Неоднородная потеря волос у мужчин (вроде залысин у лба или оголенного темечка) сильно зависит от наследственных факторов. Авторы новой статьи описали ранее неизвестные гены — виновники облысения. Оказалось, их довольно много и среди них есть те, что связаны с наследственными кожными болезнями.

Склонность к облысению
Склонность к облысению зависит от наследственности / © The Sopranos / Автор: Sycophanta Duccius

Некоторые мужчины обладают роскошной шевелюрой даже в старости, а другие начинают лысеть чуть ли не в 20 лет. Виной тому — андрогенная алопеция, неоднородная потеря волос на головах у мужчин, которая сильно зависит от наследственности.

К счастью, в XXI веке секвенирование генома — вещь привычная и сравнительно недорогая. Поэтому сейчас мы знаем даже об отдельных генах, из-за которых многие мужчины лишаются волос. Однако методы лечения и ранней диагностики алопеции все еще оставляют желать лучшего.

Поэтому авторы статьи для Nature Communications обратили внимание на новые, более редкие мутации, которые ассоциированы с потерей волос. Источником данных стал Британский Биобанк (UK Biobank) — огромное хранилище информации о геномах и различных признаках (включая болезни), которое описывает сотни тысяч жителей страны.

Для исследования отобрали записи более чем о 72 тысячах мужчин. Ученые оценили состояние их шевелюры: наличие полноценного волосяного покрова, залысины на лбу, округлое голое темечко либо утрата большей части волос. Также рассматривали возраст испытуемых.

Ранее генетики узнали, что наиболее частые генетические вариации, которые связаны с мужским облысением, находятся в 350 локусах — небольших областях генома. Среди них выделяется ген рецептора андрогена, расположенный на половой X-хромосоме и наследуемый от матери. Это неудивительно, ведь выпадение волос связано с воздействием на фолликул мужских половых гормонов.

Но во многих случаях генетическая причина потери волос может быть более замысловатой. Такое происходит реже и до сих пор не учитывалось, поскольку обнаружение подобных мутаций требует данных об огромном числе людей. Пробел восполнило новое исследование, авторам которого пришлось установить точную последовательность ряда генов и применить особые методы анализа данных.

В результате им удалось выделить пять генов: EDA2R, WNT10A, HEPH, CEPT1 и EIF3F. Первые два и раньше считали кандидатами на роль «виновников облысения», так что ученые подтвердили предположение и показали, что оба гена важны как для распространенных, так и для редких механизмов облысения. Далее, ген HEPH расположен поблизости с упомянутым геном андрогенового рецептора EDAR2 и может быть связан с ним.

В то же время выявление трех последних генов — HEPH, CEPT1 и EIF3F — это достижение авторов новой статьи. Их участие в алопеции следовало ожидать, ведь они известны как участники развития и роста волос.

Другой важный вывод касается участия в облысении тех генов, что задействованы в развитии наследственных заболеваний волос и кожи — например, эктодермальных дисплазий. Результат исследования помог понять, как один и тот же признак — недостаток волос на голове — может появиться из-за различных процессов в организме. Он также означает, что при лечении алопеции необходимо учитывать это разнообразие.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl + Enter.
Подписывайтесь на нас в Telegram, Яндекс.Новостях и VK
Предстоящие мероприятия
19 июня, 13:33
Андрей Серегин

Способность договариваться с сородичами, будь то танец пчел или предупреждающий крик примата, хорошо изучена. Но то, как животные координируют действия с представителями других видов, долго оставалось загадкой. Международная группа ученых собрала воедино все известные случаи такой межвидовой коммуникации и выяснила, что во время эволюции выработался гибкий язык сигналов.

18 июня, 09:20
Любовь С.

В центре Млечного Пути обнаружили настоящий «ископаемый» фрагмент ранней Галактики. Данные космических телескопов «Джеймс Уэбб» и «Хаббл» показали, что скопление Терзан 5 пережило несколько вспышек звездообразования почти за всю свою историю, сохранив следы процессов, которые могли участвовать в формировании галактического центра.

19 июня, 07:22
Марк Чернов

Канадские исследователи установили, что регулярный прием добавок кальция, витамина D или их комбинации практически не снижает риск переломов и падений у большинства пожилых людей. Врачи, профессиональные ассоциации и официальные руководства по всему миру продолжают массово назначать эти препараты для защиты скелета, а объемы их выписки в последние годы только росли.

17 июня, 11:35
Марк Чернов

Биологи впервые составили глобальную цифровую карту подземных микоризных сетей (грибных систем, связывающих корни растений) нашей планеты. Выяснилось, что общая протяженность этих невидимых нитей составляет около 110 квадриллионов километров — эквивалентно одной десятой части звездного диска Млечного Пути. Эти скрытые структуры играют фундаментальную роль в поддержании наземных экосистем и глобальной регуляции климата.

16 июня, 10:36
Александр Березин

Согласно американским СМИ, небольшая часть модуля МКС «Звезда» больше не будет использоваться космонавтами. Причиной якобы стала невозможность ликвидировать утечки воздуха в ней, несмотря на попытки, предпринятые «Роскосмосом» 5 июня 2026 года.

18 июня, 14:24
Марк Чернов

Биологи доказали, что способность млекопитающих восстанавливать утраченные конечности и их части не исчезла в ходе эволюции, а просто заблокирована на генетическом уровне. Во время экспериментов на животных авторы работы успешно вырастили заново кости, суставы, связки и сухожилия, которые обычно не восстанавливаются после ампутации.

10 июня, 11:51
Александр Березин

Хотя длительность помех не превышала десяти секунд, это первый известный случай такого рода. Обычно спутникам не хватает мощности для создания радиосигналов той силы, что нужна для подобных помех.

25 мая, 14:00
Андрей Серегин

В доколумбовых Андах принадлежность к правящему роду определяла доступ к земле, торговле и статусу, поэтому удержать все внутри семьи было вопросом выживания. Ученые выяснили, что элиты долины Чинча решали эту задачу самым прямым способом — заключая браки между родственниками на протяжении как минимум двух поколений.

27 мая, 17:06
Александр Березин

Вначале Reuters опубликовал статью о взаимоотношениях SpaceX и Пентагона, которую миллиардер --- традиционно для его отношений с этим изданием — назвал фейком. Опровергая ее тезисы, он обнародовал информацию, не представленную ранее публично.

[miniorange_social_login]

Комментарии

Написать комментарий
Подтвердить?
Подтвердить?
Причина отклонения
Подтвердить?
Не получилось опубликовать!

Вы попытались написать запрещенную фразу или вас забанили за частые нарушения.

Понятно
Комментарий на проверке

Что-то в вашем комментарии показалось подозрительным, поэтому перед публикацией он пройдет модерацию.

Понятно
Жалоба отправлена

Мы обязательно проверим комментарий и
при необходимости примем меры.

Спасибо
Аккаунт заблокирован!

Из-за нарушений правил сайта на ваш аккаунт были наложены ограничения. Если это ошибка, напишите нам.

Понятно
Что-то пошло не так!

Наши фильтры обнаружили в ваших действиях признаки накрутки. Отдохните немного и вернитесь к нам позже.

Понятно
Лучшие материалы
Закрыть
Войти
Ошибка авторизации
По закону на российских сайтах теперь нельзя авторизовываться с помощью иностранных сервисов. Используйте другой способ или восстановите доступ по почте.
Восстановить доступ
Войти по-другому
Вход через почту
Введите привязанную к соцсети почту, чтобы восстановить доступ или получить одноразовую ссылку для входа на сайт.
Ваша заявка получена

Мы скоро изучим заявку и свяжемся с Вами по указанной почте в случае положительного исхода. Спасибо за интерес к проекту.

Понятно