#ген

После повреждения нерва боль может стать хронической из-за изменений, которые поддерживают повышенную чувствительность нервных клеток. Ученые показали на мышах, что выключение определенного белка в этих клетках ослабляет патологическую чувствительность, сохраняя обычную реакцию на острые болевые стимулы.

Обычно мобильные участки ДНК перестают «прыгать», когда приобретают собственную роль в работе клетки. Ученые выяснили, что человеческий ген BC200 сохранил эту способность: в частности, его копии дважды попали в геном вируса моллюска.

Тысячи лет назад наши предки скрещивались с их ближайшими родственниками, неандертальцами. Теперь исследователи выяснили, какая особенность строения нашего лица связана с теми далекими событиями.

За свою эволюционную историю млекопитающие неоднократно предпринимали попытки взлететь. Хотя удалось это только летучим мышам, теперь ученые выяснили, что задатки летунов-планеристов таятся в генах каждого из нас.

С экстраординарным случаем столкнулись врачи в Испании: у 36-летней пациентки неоднократно диагностировали злокачественные опухоли в разных частях тела, но каждый раз они исчезали сами по себе. Теперь им удалось раскрыть секрет ее невероятного здоровья, который оказался удивительно зловещим, ведь эта женщина вообще не должна была появляться на свет.

Все растения способны определенным образом ориентироваться в гравитационном поле Земли, и их корни растут по направлению к центру нашей планеты, а стебли — от него. Теперь ученые нашли в геноме кукурузы гены, отвечающие за этот процесс.

Как выяснила группа немецких ученых, специфичный для человека ген оказался основным фактором расширения новой коры головного мозга. А значит, действие этого гена, появившегося в результате всего пары мутаций, могло помочь человеку в ходе эволюции развить уникальные когнитивные способности.

Ученые составили список генов, которые повышают риск развития шизофрении.

Ученые выявили ключевой ген в передаче африканской сонной болезни, распространяемой укусом зараженных мух цеце, которые встречаются в Африке к югу от Сахары. Сонная болезнь может быть смертельной, если ее не лечить, так как из кровотока она перемещается в центральную нервную систему.

Манипуляции с генами, которые более чем вдвое повышают продолжительность жизни, также приводят и к более здоровому потомству. Такой вывод сделали сотрудники Университета Восточной Англии и Уппсальского университета (Швеция). Они надеются, что результаты помогут нам дольше оставаться молодыми.

Прямая активация гена, ответственного за возбуждающие нейроны и связанный с депрессией, поможет в борьбе с такими симптомами, как социальная изоляция и потеря интереса — по крайней мере для мужчин, сообщает международная группа китайских и американских ученых.

В теории классической генетики, называемой менделевским наследованием, вероятность того, что материнские копии конкретного гена будут наследоваться потомством, составляет 50 процентов. Ученым же в своей работе удалось достичь результата в 86 процентов.

Сотрудники Ратгерского университета (штат Нью-Джерси, США) выявили специфический ген в раковых опухолях предстательной железы, который указывает на высокий риск распространения рака. Ученые предполагают, что нацеливание на этот ген при лечении может помочь продлить жизнь пациентам.

Генетический фактор, расположенный на шестой хромосоме, увеличивает риск развития спонтанного расслоения коронарной артерии (СРКА). Этот тип сердечного приступа поражает преимущественно женщин молодого и среднего возраста, а у некоторых пациентов даже во время беременности.

Ученые обнаружили, что ген, который, как известно, контролирует выработку антерозоидов внутри пыльцевых зерен цветковых растений, также используется и некоторыми примитивными наземными растениями для производства свободно плавающих сперматозоидов.

Сотрудники Мельбурнского детского научно-исследовательского института Мердока открыли новый фактор в определении будущего пола ребенка. Ученые сконцентрировались на «регуляторе», который влияет на активность генов, определяющих тот или иной пол.

Исследователи назвали причину долголетия человека. Ученые связали относительно высокую продолжительность жизни Homo sapiens c геном p62, являющимся одним из регуляторов аутофагии.

Американские ученые пришли к выводу, что обостренная чувствительность к тактильным стимулам при аутизме связана с нарушением адаптации нейронов соматосенсорной коры.

Международная группа ученых показала, что полиморфизмы гена SMOC2 позволяют объяснить черепно-лицевые аномалии собак и человека.

Исследователи обнаружили ген, мутации которого способны резко ускорить старение мозга в пожилом возрасте или же, наоборот, существенно его замедлить.

Международная группа ученых создала первую «клеточную» модель нервной анорексии и пришла к выводу, что заболевание связано с мутацией гена TACR1. Результаты работы опубликованы в журнале Translational Psychiatry.

Российские исследователи обнаружили ген, который отвечает за развитие депрессии у европейских народов. Ученые из Нидерландов уже подтвердили результаты, полученные их российскими коллегами

Американские нейробиологи провели количественный анализ «синтаксиса» вокализации мышей и пришли к выводу, что генетические мутации могут приводить к их «косноязычию». Результаты работы опубликованы в Behavioral Neuroscience.

Мутации гена ABCB6 и дефицит одноименного белка отличают пациентов с острой формой порфириновой болезни от пациентов с легкой формой. Об этом свидетельствует исследование, проведенное на базе Детской больницы Сент-Джуд.

Генетическая основа иноходи сформировалась у лошадей в Средневековье. Об этом свидетельствует исследование, проведенное учеными из Института зоологии Лейбница.

Ученые из Гарвардской медицинской школы (США) обнаружили ген, ответственный за искажение тактильных ощущений, которое характерно для страдающих расстройствами аутистического спектра (РАС). Об этом пишет журнал Cell.

Ученые из Университета Эразма Роттердамского в Голландии выявили ген, который отвечает за то, как хорошо сохранится человек в старости. Некоторые его версии позволяют людям выглядеть моложаво, другие же, наоборот, «старят» человека раньше времени. Ученые успокаивают: разница между обладателями наиболее благоприятных и неблагоприятных мутаций составляет всего два года.

Ученые проанализировали боле 6,3 тыс. человек из пяти стран Латинской Америки, что позволило им определить гены, ответственные за толщину бровей и монобровь, а также за появление у людей седых волос.

Китайские ученые в ходе масштабного исследования выяснили, что некоторым людям сложнее бросить курить из-за особого варианта гена ANKK1, который регулирует «гормон удовольствия». Причем подобные проблемы из-за «неправильного» гена испытывают только люди европейского происхождения.

Ученые предположили, что изменение гена привело к большому скоплению жира, волосатости и любви к холоду у мамонтов.

Ученые закончили работу над расшифровкой генотипа мака, ответственного за выработку морфина.

Ученые нашли ген, который блокирует основную причину возникновения инсульта у людей молодого и среднего возраста. Также, по словам ученых, он препятствует мигрени и может защитить от инфаркта.

В центре внимания исследователей находился «ген долголетия». Но ученые так и не смогли его найти. Теперь они полагают, что долголетие связано с комплексом наследственных факторов.

Уникальная генетическая адаптация выявлена учеными у тибетцев. Мутация в гене EGLN1 помогает жителям Тибетского нагорья жить в условиях высокогорья.

Рецепт счастья датчан – в их генетике. У датчан, голландцев и их потомков самый низкий процент обладателей короткой версии гена ABCB1, ответственного за количество в организме серотонина.

Ученые нашли в водорослях первоначальный ген, разделяющий живые организмы на мужские и женские.  

Ученые нашли способ продлить цветение растений.

Подобно высшим млекопитающим, мухи действуют не инстинктивно, а собирают информацию и анализируют ее, прежде чем сделать окончательный выбор. Этому свойству они обязаны гену FoxP, который есть и у человека. 

Генетики нашли версию гена KL, которая связана с существенным повышением уровня интеллекта у человека.

Американские ученые, сравнив геномы сотен супружеских пар, обнаружили несомненную схожесть их ДНК. Механизм генетического выбора супругов, вероятнее всего, сложен и многообразен.  

Новое исследование американских ученых доказало, что люди небольшого роста живут дольше своих высоких сверстников. Однако это открытие ставится под сомнение многими специалистами.

Последний общий предок у людей и головоногих моллюсков обитал на Земле более 500 млн. лет назад. Однако эволюционное развитие привело к одинаковым решениям для гена, ответственного за конструкцию глаз столь удаленных друг от друга видов. 

Помощь неандертальцев: значительной частью системы нашего обмена веществ люди обязаны своим вымершим родственникам. Неандерталькие гены помогали нашим предкам эффективнее сжигать жиры и превращать их в энергию. 

Эмбриональные стволовые клетки получили свои уникальные свойства от древнего вируса, который встроился в наш геном миллионы лет назад.

Специальная терапевтическая программа, созданная ирландскими врачами, направлена на продление жизни людей, страдающих муковисцидозом, на целых 20 лет. 

Как США стали флагманом выведения совершенной породы людей и устранения из общества «наследственности вырождения».

Клинические испытания подтвердили эффективность генной терапии против ВИЧ: достаточно с ювелирной точностью отключить один из генов, действующих в иммунных клетках.

Успехи генетики и клонирования животных сулят фантастические перспективы. Ученые всего мира ведут расшифровку геномов вымерших видов: мамонтов, неандертальцев и даже динозавров. Возможно ли их возрождение на нашей планете?

Насколько соотносятся новые биологические исследования гомосексуализма с теорией эволюции Дарвина? Возможно ли, чтобы гены, ответственные за гомосексуализм, обладали также некоторыми эволюционными преимуществами?