Вариант гена PHACTR1 был обнаружен в ходе исследования с участием 16 тысяч испытуемых из США и Европы. За открытие ответственна команда ученых из Лондонского университета.
Изучив ДНК и заболевания испытуемых, исследователи выяснили, что аллель гена PHACTR1, судя по всему, не позволяет произойти диссекции (расслоению) шейной артерии – состоянию, которое является основной причиной кровоизлияния в мозг в молодости.
Ученые отмечают, что их исследование является «важным прорывом», который, как они надеются, поможет выявить новые методики лечения инсульта.
По словам исследователей, «биобанк ДНК» из 16 тысяч образцов, которые были получены в ходе исследования, может стать источником дальнейших открытий.
Изучив ДНК и заболевания испытуемых, исследователи выяснили, что аллель гена PHACTR1, судя по всему, не позволяет произойти диссекции (расслоению) шейной артерии – состоянию, которое является основной причиной кровоизлияния в мозг в молодости.
Ученые отмечают, что их исследование является «важным прорывом», который, как они надеются, поможет выявить новые методики лечения инсульта.
Эти результаты позволяют нам углубиться в понимание того, каким образом эта область генома (из которой был выделен вариант гена PHACTR1) играет ключевую роль в функциях сосудов. Это может привести к появлению новых методов по лечению столь тяжелых заболеваний.
- Панкай Шарма (Pankaj Sharma), Лондонский университет
- Панкай Шарма (Pankaj Sharma), Лондонский университет
По словам исследователей, «биобанк ДНК» из 16 тысяч образцов, которые были получены в ходе исследования, может стать источником дальнейших открытий.
Наука
Илон Маск
