Врожденная ариния, которой страдает 17-месячная ирландка, относится к категории «крайне редких заболеваний». Например, в США было до сих пор зарегистрировано лишь около 30 подобных случаев.
В настоящее время ребенок проходит курс лечения в английской клинике Great Ormond Street Hospital. Врачи собираются имплантировать ей искусственный нос, который, к сожалению, не будет изменяться с ее ростом.
Вначале я даже не представляла, что такое возможно. Как моя девочка сможет жить без носа? Есть ли какой-то способ помочь ей? Однако с тех пор, как мы вернулись домой, Тесса улыбается все чаще. Глядя на Тессу, уже даже не замечаешь, что с ней что-то не так.
- Грейн Эванс, мать Тессы
Грейн Эванс и Тесса / ©Caters News
Врожденная ариния характеризуется отсутствием носового и обонятельного аппарата. Это редкое заболевание сильно затрудняет дыхание. Редуцировать его последствия даже с помощью современной хирургии очень сложно.
С момента рождения Тессе уже был сделан ряд операций, в том числе удаление катаракты и трахеостомия, которая позволила девочке дышать во время сна и приема пищи.
На очереди - имплантация искусственного носа, который будет регулярно заменяться, пока девочка не вырастет.
Наука
Илон Маск
