Впервые в истории лекарственное средство, подавляющее гены, получило нормативную поддержку в США. Это большая победа — в том числе для лечения редкого наследственного заболевания.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выпустило окончательную версию руководства по кибербезопасности для производителей медицинских устройств. Документ опубликован на сайте агентства.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило использование нового препарата против спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом сообщается на сайте агентства.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило розничную продажу системы MiniMed 670G — «искусственной поджелудочной железы». Об этом сообщается на сайте организации.
Американские регуляторы обвинили фармацевтические компании в том, что они используют один и тот же подход при создании «инновационных» препаратов для борьбы с онкозаболеваниями, вместо того чтобы пробовать новые способы лечения рака.
Агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США (FDA) одобрило клинические исследования анабиоза для его последующего применения в хирургии.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) впервые в истории разрешило употреблять в пищу генетически-модифицированное мясо. Специалисты признали безопасным лосося AquAdvantage, выращиваемого с помощью внедрения чужих ДНК.
Вы сообщаете об ошибке в следующем тексте:
Нажмите Отправить ошибку
Long read