- 19.12.2019, 10:19
- Редакция Naked Science
-
11,5 тыс
Генетика и личность
Сегодня уже никто не станет спорить, что и генетика, и жизненный опыт оказывают существенное влияние на становление личности. Личность не может существовать без физического носителя – нашего с вами головного мозга. Его структура и баланс активности различных нейронных систем влияют на эмоциональный фон, стрессоустойчивость, когнитивные способности человека. В то же время нейроны строятся по генетическим инструкциям, записанным в последовательности нашей ДНК.
С другой стороны, человеческий вид не смог бы выжить без способности адаптироваться к непрерывно меняющемуся миру. Природа подарила нашему мозгу свойство нейропластичности, благодаря которому мы способны обучаться и запоминать новую информацию. Этот же механизм лежит в основе формирования наших привычек и зависимостей, но даже сама нейропластичность зависит от генетики. В общем, со времен Гиппократа вопросов у нас только прибавилось. Но они стали куда более конкретными.

Известно, что головной мозг состоит из нейронов. Нейроны образуют синапсы друг с другом для того, чтобы обмениваться сигналами. Для передачи информации через синапс используются нейромедиаторы, которые выделяются из нервного окончания одного нейрона и улавливаются рецепторами на нервном окончании другого. Существует огромное разнообразие нейромедиаторов, использующихся у нас в мозге – глутамат, дофамин, серотонин, адреналин, эндорфин и десятки других. По типу выделяемого нейромедиатора нейроны можно отнести к разным классам, каждый из которых имеет свои функции.
Существует три нейронных системы, играющих ведущую роль в осуществлении психических функций нашего мозга.
– Дофаминовая система является основной частью системы поощрения, отвечает за процессы мотивации, обучения, формирования целенаправленного поведения и привязанности.
– Серотониновая система определяет наше настроение, агрессивность, темп и качество мышления.
– Норадреналиновая – бодрость, концентрация внимания и эмоциональное возбуждение.
Все аспекты работы этих систем, включая синтез нейромедиатора, скорость их инактивации, чувствительность рецепторов, зависят от огромного количества разных белков, кодируемых непосредственно генами. Самый знаменитый ген серотониновой системы 5-HTT кодирует белок-транспортер серотонина. Когда в синапсе выбрасывается серотонин, его нужно как-то оттуда убрать, иначе синапс «залипнет» и не сможет передать следующий сигнал. 5-HTT обеспечивает обратный захват серотонина из синапса в нервное окончание, после чего его можно повторно использовать.
Существует две формы гена, отличающихся не кодирующей последовательностью, а длиной регуляторного участка гена. Укороченный вариант не меняет структуру, но снижает количество производимого белка. Из-за этого серотонин медленнее выводится из синапса, и серотониновый сигнал оказывается «сильнее». Это важно в развитии такой структуры мозга, как миндалевидное тело или амигдала, которая ответственна за негативные эмоции и реакцию на них.

Миндалина связана нейронными путями с префронтальной корой, представляющей, наоборот, «светлую» сторону нашей личности. Она отвечает за контроль поведения с точки зрения социальной приемлемости. Амигдала посылает в кору сигналы с помощью серотонина и дофамина, а в обратную сторону работают совсем другие системы – глутаматергические. Усиление серотониновой передачи приводит к тому, что сигналы миндалины «заглушают» префронтальную кору, и в стрессовых ситуациях это может привести к необдуманному или аффективному поведению.
У носителей короткой формы гена 5-HTT понижена стрессоустойчивость, что влияет на риск развития неврозов и депрессии, снижен эффект антидепрессантов (именно на 5-HTT направлено действие СИОЗС). Носители этого варианта часто отличаются импульсивностью, сниженной коммуникабельностью, меланхоличностью. Длинная форма, наоборот, может обеспечить оптимистический взгляд на жизнь и устойчивость к негативным переживаниям. Короткий вариант 5-HTT сильно распространен среди жителей Европы и Азии, но почти не встречается у коренных африканцев.
MAOA и COMT кодируют ферменты, инактивирующие дофамин, норадреналин и серотонин после синаптической передачи сигнала. Оба гена имеют два варианта – с высокой и низкой активностью. Пониженная активность приводит к повышению активности миндалины по уже известному нам пути. Но в данном случае это может проявляться в виде асоциального поведения и агрессивности, снижения способности к эмпатии.
Тем не менее эти варианты не только понижают нашу стрессоустойчивость, но и обеспечивают адаптацию к тяжелым жизненным условиям. Вполне возможно, что повышение агрессивности в неблагоприятных условиях было эволюционно выгодно в недалеком прошлом. Хрестоматийным примером стал народ Маори – коренное население Новой Зеландии. Маори отличались своей воинственностью, и в их популяции была сильно распространена форма гена MAOA с пониженной активностью. Однако даже сейчас эти варианты могут быть полезны: носители низкоэффективных форм этих генов показывают наиболее быстрое и правильное принятие решений в стрессовой ситуации.

DRD2 – ген «поиска новизны». Он кодирует рецептор дофамина и может существовать также в двух вариантах. Один из них менее чувствителен к дофамину, из-за чего система положительного подкрепления ослабляется и человеку сложнее испытывать радостные эмоции от повседневных действий. Такие люди ударяются в поиск новых ощущений, который может завести в нездоровое русло. Кроме того, им сложнее поддерживать длительные отношения, они быстро теряют мотивацию и менее стрессоустойчивы.
BDNF – невероятно важный белок, являющийся для нейронов сигналом к образованию новых синапсов. BDNF играет важную роль в процессах нейропластичности и выделяется при формировании памяти, освоении новых двигательных паттернов. Существуют два варианта гена, отличающихся только одной буквой, но это приводит к замене нейтральной аминокислоты валин на полярный метионин. BDNF с метионином увеличивает риск развития болезни Альцгеймера и по не установленным пока причинам защищает от депрессии.
Становится понятно, почему гены, задействованные в работе этих систем, могут многое рассказать о личностных качествах человека. Интересно, что среди людей широкое распространение имеют гены, связанные с «вредными» признаками – депрессией, шизофренией, болезнью Паркинсона. Да, может показаться странным, но и большинство других генетических заболеваний не возникают вследствие мутации, а являются генным вариантом, распространенном в человеческом генофонде.

Почему же они не отсеялись в процессе эволюции, спросите вы? Этому есть несколько объяснений:
–– Во-первых, кроме «неподходящего» варианта гена, у нас есть еще 20 000 других генов, которые с точки зрения эволюции очень даже приспособительны.
–– Во-вторых, как в случае с геном MAOA, разные формы генов могут нести приспособительное преимущество в разных ситуациях. Например, такое страшное генетическое заболевание как серповидноклеточная анемия дает преимущество в виде устойчивости к малярии.
Именно существование множества генетических комбинаций во многом определяет уникальность характера.
Сейчас каждый может получить доступ к информации о своей комбинации генов и, например, о предрасположенности к изменению количества нейромедиаторов. На западе уже давно появились коммерческие фирмы, которые проводят генетическое тестирование, но пользоваться их услугами сложно из-за проблем с пересылкой образцов.
Не так давно и в России появились компании, которые помимо самого ДНК-теста предоставляют интерпретацию его результатов и рекомендации о том, как знания о своей генетике применить в жизни. Например, тест MyNeuro от MyGenetics расскажет о работе систем нейромедиаторов и индивидуальных особенностях психики, заложенных на уровне ДНК. Эта информация поможет улучшить психоэмоциональное состояние и скорректировать образ жизни. Также при выявлении риска развития болезни Альцгеймера будут даны рекомендации для сохранения когнитивных способностей: упражнения для мозга, пример подходящего рациона питания.
В заключение хочется сказать, что все мы – индивидуальности. Хотя и гены, и окружающее общество влияют по-разному на личность каждого человека, всегда можно добиться любых высот путем работы над собой. Не так уж важно, с какими входными параметрами мы стартуем, важно то, что каждый способен найти свое место и счастье в этом мире.
В доколумбовых Андах принадлежность к правящему роду определяла доступ к земле, торговле и статусу, поэтому удержать все внутри семьи было вопросом выживания. Ученые выяснили, что элиты долины Чинча решали эту задачу самым прямым способом — заключая браки между родственниками на протяжении как минимум двух поколений.
Последние несколько лет по всему миру выходит множество работ о том, что микрочастицы искусственных полимеров накапливаются в тканях человека и могут быть небезопасны. Мы решили обратиться к академику Алексею Хохлову, чтобы дать трибуну противоположной точке зрения. Выбор между ними предлагаем сделать читателю.
Ученые раскрыли причины удивительной сохранности крупнейшей из пирамид Гизы. Секрет того, что за прошедшие тысячелетия пирамиду не разрушили землетрясения, кроется в особенностях ее конструкции, в том числе в так называемых разгрузочных камерах, расположенных непосредственно над погребальной камерой фараона.
В доколумбовых Андах принадлежность к правящему роду определяла доступ к земле, торговле и статусу, поэтому удержать все внутри семьи было вопросом выживания. Ученые выяснили, что элиты долины Чинча решали эту задачу самым прямым способом — заключая браки между родственниками на протяжении как минимум двух поколений.
Астрофизики Южного федерального университета предложили объяснение одной из самых интригующих загадок современной физики — годичных колебаний сигнала в детекторе DAMA/LIBRA, который вот уже почти тридцать лет регистрирует странные сигналы в подземной лаборатории Гран-Сассо в Италии, интерпретируемые как взаимодействие частиц темной материи с обычным веществом.
Последние несколько лет по всему миру выходит множество работ о том, что микрочастицы искусственных полимеров накапливаются в тканях человека и могут быть небезопасны. Мы решили обратиться к академику Алексею Хохлову, чтобы дать трибуну противоположной точке зрения. Выбор между ними предлагаем сделать читателю.
В высокогорных районах Гималаев появился новый хищник. Он не боится людей, возглавляет стаи собак и все чаще заходит в деревни. Местные жители называют его «кхипшанг». Речь идет о гибриде гималайского волка и бродячей собаки. Ученые опасаются, что этот зверь изменит хрупкий баланс местной дикой природы и в скором времени станет весьма опасным для человека.
Релиз довольно неожиданно перенес время образования протонов и нейтронов в более раннее прошлое Вселенной. К сожалению, из его текста осталось неясным научное обоснование таких фундаментальных изменений в космологии. Также он резко передвинул в прошлое и момент возникновения реликтового излучения.
При совпадении нескольких условий наши глаза способны улавливать излучение в ближнем инфракрасном спектре. Тогда сетчатка начинает работать как нелинейный фотодетектор.
Вы попытались написать запрещенную фразу или вас забанили за частые нарушения.
Понятно
Что-то в вашем комментарии показалось подозрительным, поэтому перед публикацией он пройдет модерацию.
Понятно
Из-за нарушений правил сайта на ваш аккаунт были наложены ограничения. Если это ошибка, напишите нам.
Понятно
Наши фильтры обнаружили в ваших действиях признаки накрутки. Отдохните немного и вернитесь к нам позже.
Понятно
Мы скоро изучим заявку и свяжемся с Вами по указанной почте в случае положительного исхода. Спасибо за интерес к проекту.
Понятно
Последние комментарии