Статьи по теме "редактирование генов" — Naked Science

#редактирование генов

7 минут

Возможности разработки проверили на двух самых смертоносных типа рака: глиобластоме и метастатическом раке яичников.

Раковая клетка в процессе деления
8 минут

В Стокгольме объявили имена лауреатов Нобелевской премии по химии этого года. Ими стали Эммануэль Шарпантье и Дженнифер Дудна, создательницы технологии CRISPR/Cas9.

Шарпантье и Дудна
4 минуты

Группа биологов смогла отключить ген, отвечающий за длину хвоста у зародыша рыбы данио-рерио, во время экспериментов с геномным редактором CRISPR/Cas13d. Они уверены, что в будущем это поможет разобраться в том, как развиваются эмбрионы человека.

Эмбрионы данио-рерио / ©Onichtchouk et al.
6 минут

Токсин, синтезируемый бактериями, смог решить задачу, которая была слишком сложной для технологии CRISPR-Cas9.

Окрашенный снимок митохондрии
6 минут

Если результаты будут успешны, это окажется первым методом лечения одного из видов врожденной слепоты и откроет дорогу исследованиям для терапии многих других неизлечимых сегодня заболеваний.

Доктор Джейсон Командер показывает модель глаза
5 минут

Помимо этого, Хэ Цзянькуй должен будет выплатить штраф в размере трех миллионов юаней (более 420 тысяч долларов) за свои эксперименты с человеческими эмбрионами.

Хэ Цзянькуй / © Sam Tsang
7 минут

Ученые создали новый метод для редактирования генома, который по точности превзошел CRISPR/Cas9.

ДНК
4 минуты

Ученые выяснили, как ДНК регулирует время синтеза дочерних молекул.

43
3 минуты

Команда исследователей обнаружила, что нуклеосомы могут ингибировать эффективность расщепления CRISPR/Cas9. В своей работе ученые описали испытания техники для редактирования генов на дрожжах, а также их результаты.

5b97b6c5252e21
3 минуты

Исследование показало, что этот инструмент редактирования генов может вызывать нежелательные мутации и делеции.

33
3 минуты

Группа исследователей при участии специалистов из Университета Кобе разработала технологию редактирования геномов на основе технологии CRISPR/Cas9, которая не предполагает расщепления ДНК. Результаты работы представлены в журнале Science.

art-of-the-cell-crispr-cas9-in-complex-with-guide-rna-and-target-dna
4 минуты

Исследователи из Йельского университета разработали технологию параллельного редактирования нескольких участков генома с минимальным нецелевым воздействием. Об этом сообщается в журнале Nucleic Acids Research.

67f30d32db24c941eeb17d16f3d981ff
3 минуты

Китайские ученые, используя «молекулярные ножницы», создали генетически модифицированных овец с заданным окрасом. Теперь, по словам ученых, окраска шерсти уйдет в прошлое.

7624472872_6b1a2e1408_k
3 минуты

Эксперты из Нью-Йоркского фонда стволовых клеток выступили с критикой процедуры зачатия ребенка от трех родителей, призванной исправить генетические ошибки природы. По словам биологов, процедура не спасет плод от «плохих» митохондрий, которые могут вернуться в самый неожиданный момент.

4623322334_dcb6a7bc4e_b
2 минуты

В США в Гарварде состоялась важная конференция, касающаяся такой сферы, как генетика.

maxresdefault
2 минуты

Ученые приблизились к открытию метода лечения ряда тяжелых заболеваний, включая аутизм, рак и ВИЧ. Речь идет о системе генного редактирования CRISPR-Cas9, позволяющего изменять макромолекулу, – рибонуклеиновую кислоту.

3857317542_d56471b8ef_b
Подтвердить?
Лучшие материалы
Предстоящие мероприятия
Войти
Регистрируясь, вы соглашаетесь с правилами использования сайта и даете согласие на обработку персональных данных.