Разработана уникальная методика генной терапии CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats).
©Wikipedia
Открытие, которое может стать новым этапом в борьбе с наследственными болезнями, воодушевило генетиков всего мира. Методика CRISPR позволяет редактировать геном, изменяя желаемым образом генетический текст ДНК, не внося при этом никаких нежелательных мутаций.
– Открытие обещает революционные перемены в исследованиях и лечении целого ряда заболеваний, от рака и неизлечимых вирусных болезней до наследственных генетических расстройств вроде серповидноклеточной анемии и синдрома Дауна, – говорится в статье, опубликованной в издании The Independent.
Правда, следует отметить, что повторы в последовательностях ДНК, о которых идет речь в названии метода, были открыты еще в 1987 году, а возможности данной технологии впервые были представлены в 2012 году группой американских генетиков. Но только сейчас методика CRISPR готова для использования в лабораторных исследованиях.
Вместе с тем, несмотря на огромный терапевтический потенциал новой методики, ученые всего мира отмечают, что необходимо окончательно доказать ее эффективность и отсутствие фатальных побочных результатов, после чего только можно использовать ее на людях.
– Сегодня слишком рано даже думать о том, чтобы с помощью этих методов изменять человеческие зародыши. Разумеется, подобное должно быть законодательно запрещено и в Британии, и в других странах, – говорит профессор генетики медицинского факультета Гарвардского университета Джордж Черч.
