Джо Кэмерон более 70 лет почти не испытывает боли и страха, зато имеет быструю регенерацию. Авторы нового исследования выяснили: причина таких удивительных «суперспособностей» — редкие мутации, в том числе в гене FAAH-OUT, который регулирует эндоканнабиноидную систему.
Отдельные мутации «выключают» боль и страх / © «Logan», 2017
Жительница Шотландии Джо Кэмерон (Jo Cameron) впервые вызвала изумление врачей в 2013 году, когда ей уже было за 60. Пациентка не ощущала боли во время серьезной операции на бедре и руке. Это привлекло внимание генетиков, которые поняли: перед ними — случай новой мутации, делающей человека неспособным чувствовать боль.
Шесть лет спустя ученым наконец удалось выяснить генетическую причину: все дело в редкой мутации гена FAAH-OUT, которая в геноме Джо сочетается со второй, более частой мутацией того же гена.
Ранее область ДНК, на которой расположен ген FAAH-OUT, считали «мусорной ДНК» — бессмысленным генетическим балластом. Однако потом выяснилось, что ген косвенно участвует в ноцицепции — ощущении боли. Более конкретно, FAAH-OUT регулирует работу другого гена — FAAH, что отражено в его названии. FAAH, в свою очередь, относится к эндоканнабиноидной системе, необходимой для рецепции боли, а также управляющей эмоциональным состоянием человека и памятью.
Во время нового исследования ученые использовали метод генного редактирования CRISPR/Cas9, с помощью которого воссоздали описанные у Кэмерон мутации у искусственно выращенной культуры клеток. Такая модель помогла узнать, как мутация FAAH-OUT влияет на функции других генов.
Как и следовало ожидать, «супергеройская» мутация изменила работу белка FAAH, а именно — подавила активность этого важного фермента.
Авторы работы назвали ген FAAH-OUT лишь вершиной «айсберга» — множества пока не изученных генетических основ болевых ощущений. В ноцицепции также задействованы многие пути регуляции и метаболические процессы, влияющие на настроение и залечивание ран.
Действительно, в необычном геноме Джо Кэмерон также удалось найти два других мутированных гена. Первый — BDNF (нейротропный фактор мозга), кодирующий белок, который стимулирует развитие нейронов и влияет на эмоциональный фон. Другой — ACKR3, он управляет уровнем опиоидов, играющих ключевую роль в болевых ощущениях.
Эти дополнительные мутации явно повлияли на отсутствие страха и тревоги, описанные у Кэмерон. Однако не стоит сбрасывать со счетов то, что жизнь без болевых ощущений также наверняка повлияла на психику, лишенную обычных отрицательных стимулов и с притупленным чувством самосохранения.
Результаты новой статьи имеют огромное значение, ведь они могут лечь в основу новых методов лечения ряда болезней. Среди них — и хронические боли, и депрессия, и проблемы с заживлением травм.
