Эффективность четвертого российского препарата для профилактики коронавируса, который предполагает введение только одного компонента, составила почти 80 процентов.
Ампула с вакциной "Спутник-лайт" во время клинических исследований © РИА Новости, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ)
Минздрав зарегистрировал четвертую отечественную вакцину от коронавируса — однокомпонентный «Спутник-лайт», сообщил Российский фонд прямых инвестиций. Эффективность препарата по итогам исследований оценили в 79,4 процента с 28-го дня после прививки.
«Показатель эффективности на уровне около 80 процентов превышает показатели эффективности многих вакцин, требующих двух уколов», — добавили в РФПИ. «Спутник-лайт» — по сути, первый компонент флагманской вакцины «Спутник-V» (рекомбинантный аденовирусный вектор человека 26-го серотипа (rAd26)), вакцинация которым началась в декабре. Эффективность четвертого российского препарата для профилактики Covid-19 изучали как раз на основе иммунизации россиян, которым сделали только один укол (в период с 5 декабря 2020-го по 15 апреля этого года).
Промежуточные результаты первой стадии исследований следующие: у 96,9 процента испытуемых на 28-й день после укола выработались антиген-специфические IgG антитела. В то же время вируснейтрализующие антитела появились у 91,67 процента добровольцев. Клеточный иммунитет к белку-«шипу» коронавируса обнаружили у всех участников тестов, а серьезных побочных эффектов не выявили ни у кого из них.
«Вакцинация лиц с существующим иммунитетом к SARS-CoV-2 препаратом «Спутник-лайт» стимулирует более чем в 40 раз рост титра IgG-антител у 100 процентов добровольцев на 10-й день после иммунизации. <…> Заболеваемость среди привитых граждан, начиная с 28-го дня с даты иммунизации, составила всего 0,277 процента. При этом заболеваемость среди невакцинированного взрослого населения, измеренная за сопоставимый период, составила 1,349 процента», — рассказали разработчики. Таким образом, «Спутник-лайт» подойдет и для тех, кто переболел Covid-19 более полугода назад.
В заключительной, глобальной фазе испытаний, стартовавшей в конце февраля, участвуют семь тысяч человек из России и других стран. Ее итоги обещают огласить чуть поздее.
Хотя в гражданский оборот вакцина поступит уже с 1 января 2022 года, как ранее заявлял глава Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург, «Спутник-лайт» нацелен все же на зарубежный рынок: однокомпонентная схема позволяет привить большее число людей за короткий срок. Для России основным препаратом остается «Спутник-V».
