Болезнь Паркинсона — широко распространенная нейродегенерация, которая сильно нарушает способность человека двигаться. Авторы нового исследования создали новый метод экспериментального лечения — генную терапию — и показали его эффективность на мышах и макаках-крабоедах, моделирующих болезнь Паркинсона.
По мере роста средней продолжительности жизни население Земли неуклонно стареет. В мире становится все больше пожилых людей, а значит, и связанных с возрастом болезней. Это прежде всего нейродегенеративные расстройства, такие как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона.
К главным симптомам болезни Паркинсона относят нарушения моторики — ригидность мышц, тремор, снижение двигательной активности, проблемы с осанкой и так далее. Пациентов с таким диагнозом в мире более шести миллионов и, согласно прогнозам, вскоре будет намного больше.
Болезнь Паркинсона развивается из-за гибели нейронов области мозга, которая носит название «черная субстанция» (substantia nigra). Это клетки, которые синтезируют необходимый для передачи нервного импульса дофамин. В резульате пациенты испытывают острый дефицит в этом нейромедиаторе, что и приводит к развитию характерной симптоматики.
Лечение призвано возместить дефицит дофамина, для этого используют, например, его предшественник леводопу. Однако такие препараты действуют на множество нервных клеток, а не только на нужные, из-за чего вызывают тяжелые побочные эффекты.
Поэтому ученые стремятся разработать более избирательное лечение болезни Паркинсона. Авторы новой публикации в журнале Cell создали новый метод генной терапии с высокой специфичностью и управляемостью, который сочетает в себе три разных подхода. Во-первых, для доставки препарата используется оболочка аденоассоциированного вируса, в которую внесли множество мутаций. Они заставили вирусную частицу более направленно двигаться по аксону нейрона к его телу. Во-вторых, в эти частицы ввели специфические промоторы — области ДНК, регулирующие ее переписывание в форму РНК, — которые особенно активны в нужных нейронах. Наконец, конструкцию в целом сделали управляемой с помощью особого вещества-активатора, который «включает» ее (а заодно и целевые нейроны) при введении извне.
Исследователи сразу опробовали новый метод на животных моделях болезни Паркинсона — мышах и приматах (а именно макаках-крабоедах). Для того чтобы вызвать у них паркинсонизм — симптомы, близкие болезни Паркинсона, — животным вводили специфические токсичные для мозга препараты, 6-гидроксидофамин (6-OHDA) мышам и 1-метил-4-фенилпиридиний (MPP+) макакам. В результате у животных развились характерные нарушения движения — замедленность, ригидность, снижение общей активности и так далее.
К счастью, после введения экспериментального лекарства и мышам, и макакам стало лучше: нарушения моторики пошли на убыль. При этом эффект нового подхода был, как и ожидалось, строго избирателен и успешно активировался «включающими» препаратами. К тому же он сохранялся дольше, чем в случае леводопы.
Важно подчеркнуть, что использованный метод не предполагает введение чужеродных генов извне — только активацию собственных нейронов пациента. Такой подход менее рискован и потому может быстрее встать на вооружение практикующих врачей.
Комментарии
Всё расписано досконально за исключением двух моментов: какой ген вводили при помощи генотерапии и что этот ген в норме делает у приматов/мышей и у человека.
Поскольку Паркинсонизм у животных вызывали токсинами, а не какими-нибудь прионными бляшками, роль вводимого гена становится вдвойне непонятной.
Суть статьи можно свести к двум предложениям: животных травили нейротоксинами, вызывая гибель дофаминэргических нейронов и последующий Паркинсонизм. Потом ввели какой-то ген, погибшие нейроны видимо снова отрасли и Паркинсонизм вылечился. Как-то тяп-ляп...
В исходном абстракте по гиперссылке ни слова о гене (коммерческая тайна?).
вводили хемогенетический эффектор rM3Ds, который потом активировали метаболитами клозапина. но в данном случае лучше сказать просто, что "активировали нужные нейроны"
насколько я понимаю, в норме он ничего у животных не делает, потому что это дизайнерский рецептор. поэтому и мыши\маками\пациенты выходят "не трансгенные"
Понятно. Тогда это просто временное "поддерржание штанов", может чуть лучше леводопы, ибо "нужные нейроны" при настоящем паркинсонизме рано или поздно всё равно погибают, хоть нашпигуй их этими рецепторами. Что там в конце концов с обезьянами сталось история видимо умалчивает.