Медицина

Генная терапия помогла макакам с паркинсонизмом

Болезнь Паркинсона — широко распространенная нейродегенерация, которая сильно нарушает способность человека двигаться. Авторы нового исследования создали новый метод экспериментального лечения — генную терапию — и показали его эффективность на мышах и макаках-крабоедах, моделирующих болезнь Паркинсона.

По мере роста средней продолжительности жизни население Земли неуклонно стареет. В мире становится все больше пожилых людей, а значит, и связанных с возрастом болезней. Это прежде всего нейродегенеративные расстройства, такие как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона.

К главным симптомам болезни Паркинсона относят нарушения моторики — ригидность мышц, тремор, снижение двигательной активности, проблемы с осанкой и так далее. Пациентов с таким диагнозом в мире более шести миллионов и, согласно прогнозам, вскоре будет намного больше.

Болезнь Паркинсона развивается из-за гибели нейронов области мозга, которая носит название «черная субстанция» (substantia nigra). Это клетки, которые синтезируют необходимый для передачи нервного импульса дофамин. В резульате пациенты испытывают острый дефицит в этом нейромедиаторе, что и приводит к развитию характерной симптоматики.

Лечение призвано возместить дефицит дофамина, для этого используют, например, его предшественник леводопу. Однако такие препараты действуют на множество нервных клеток, а не только на нужные, из-за чего вызывают тяжелые побочные эффекты.

Поэтому ученые стремятся разработать более избирательное лечение болезни Паркинсона. Авторы новой публикации в журнале Cell создали новый метод генной терапии с высокой специфичностью и управляемостью, который сочетает в себе три разных подхода. Во-первых, для доставки препарата используется оболочка аденоассоциированного вируса, в которую внесли множество мутаций. Они заставили вирусную частицу более направленно двигаться по аксону нейрона к его телу. Во-вторых, в эти частицы ввели специфические промоторы — области ДНК, регулирующие ее переписывание в форму РНК, — которые особенно активны в нужных нейронах. Наконец, конструкцию в целом сделали управляемой с помощью особого вещества-активатора, который «включает» ее (а заодно и целевые нейроны) при введении извне.

Исследователи сразу опробовали новый метод на животных моделях болезни Паркинсона — мышах и приматах (а именно макаках-крабоедах). Для того чтобы вызвать у них паркинсонизм — симптомы, близкие болезни Паркинсона, — животным вводили специфические токсичные для мозга препараты, 6-гидроксидофамин (6-OHDA) мышам и 1-метил-4-фенилпиридиний (MPP+) макакам. В результате у животных развились характерные нарушения движения — замедленность, ригидность, снижение общей активности и так далее.

К счастью, после введения экспериментального лекарства и мышам, и макакам стало лучше: нарушения моторики пошли на убыль. При этом эффект нового подхода был, как и ожидалось, строго избирателен и успешно активировался «включающими» препаратами. К тому же он сохранялся дольше, чем в случае леводопы.

Важно подчеркнуть, что использованный метод не предполагает введение чужеродных генов извне — только активацию собственных нейронов пациента. Такой подход менее рискован и потому может быстрее встать на вооружение практикующих врачей.

Комментарии

  • Всё расписано досконально за исключением двух моментов: какой ген вводили при помощи генотерапии и что этот ген в норме делает у приматов/мышей и у человека.
    Поскольку Паркинсонизм у животных вызывали токсинами, а не какими-нибудь прионными бляшками, роль вводимого гена становится вдвойне непонятной.
    Суть статьи можно свести к двум предложениям: животных травили нейротоксинами, вызывая гибель дофаминэргических нейронов и последующий Паркинсонизм. Потом ввели какой-то ген, погибшие нейроны видимо снова отрасли и Паркинсонизм вылечился. Как-то тяп-ляп...
    В исходном абстракте по гиперссылке ни слова о гене (коммерческая тайна?).

    • вводили хемогенетический эффектор rM3Ds, который потом активировали метаболитами клозапина. но в данном случае лучше сказать просто, что "активировали нужные нейроны"

      • насколько я понимаю, в норме он ничего у животных не делает, потому что это дизайнерский рецептор. поэтому и мыши\маками\пациенты выходят "не трансгенные"

      • Понятно. Тогда это просто временное "поддерржание штанов", может чуть лучше леводопы, ибо "нужные нейроны" при настоящем паркинсонизме рано или поздно всё равно погибают, хоть нашпигуй их этими рецепторами. Что там в конце концов с обезьянами сталось история видимо умалчивает.